食管闭锁 (EA) 是一种毁灭性的先天缺陷，导致婴儿出生时食管和胃之间存在间隙。在世界范围内，大约每4,000名活产儿中就有1人患有EA。虽然这种疾病通常只在婴儿出生后无法正常进食时被检测到，但有时也可以通过产前超声波验证EA是否存在。目前还没有专门针对EA的治疗方法，仅有的医疗方案是通过手术来缩小间隙。在某些情况下，可以将两端重新连接来完成手术，但大多数情况下，唯一的选择是通过拉起胃部或使用肠道的一部分来替换缺失的食道。这些置换手术技术都会受到并发症的困扰，例如需要进一步治疗的吻合口瘘和疤痕狭窄。哈佛器官再生科技正在开发一种可用作食管替代品的Cellspan植入物。这种替代植入物与婴儿自身的干细胞相结合，可以避免使用婴儿的胃或肠道代替食道，从而完成治疗。